خلل وظيفي في “بروتين معيّن” يسبب مرض باركنسون

أعلن باحثون أن معلومات جديدة عن بروتين مهم مرتبط بالبداية المبكرة لمرض باركنسون نشرتها مجلة ساينس اليوم الخميس تجيب على أسئلة مطروحة منذ فترة طويلة وقد تساعد في تطوير علاجات جديدة.

وكان العلماء يعلمون بالفعل أن البروتين الذي يسمى بينك1 يستشعر لدى الأصحاء تلف الميتوكوندريا (الحبيبات الخيطية)، وهي مصانع الطاقة داخل الخلايا. ويلتصق البروتين بالميتوكوندريا التالفة ويحددها ليتسنى التخلص منها.

وحين تتضرر الميتوكوندريا، تتوقف عن إنتاج الطاقة وتطلق سموما داخل الخلية. وفي الشخص المصاب بمرض باركنسون ولديه تحور في بروتين بينك1، تتراكم الميتوكوندريا التالفة في خلايا الدماغ، وتقتل السموم الخلايا في نهاية المطاف.

وكان الباحثون يعلمون أيضاً أن تحور بروتين بينك1 يتسبب في مرض باركنسون لدى الشباب بوجه خاص.

لكن حتى الآن، لم يتمكن أحد من وصف بنية البروتين، أو كيفية عمله.

وقالت الدكتورة المشاركة في الدراسة سيلفي كاليجاري من معهد والتر وإليزا هول في جامعة ملبورن بأستراليا في بيان “هذه هي المرة الأولى التي نرى فيها بروتين بينك1 البشري يلتصق بسطح الميتوكوندريا التالفة، وكشف هذا مجموعة ملحوظة من البروتينات التي تعمل كموقع للالتصاق”.

وأضافت “رأينا أيضا، لأول مرة، كيف تؤثر التحورات الموجودة لدى الأشخاص المصابين بمرض باركنسون على بروتين بينك1 البشري”.

وقال ديفيد كوماندر، وهو قائد الدراسة ومن المعهد نفسه، في بيان إن رؤية شكل البروتين وكيفية التصاقه بالميتوكوندريا وكيفية تنشيطه “تكشف طرائق جديدة كثيرة لتغير بينك1، وتنشيطه بالأساس، وهو ما سيغير حياة المصابين بمرض باركنسون”.